Программа для тех, кто хочет понять свои врождённые особенности: как организм усваивает витамины, как реагирует на нагрузки и какие риски стоит держать в поле зрения. Генетика не меняется - этот тест делается один раз в жизни.
Три приёма, 6 анализов, 4 генетических теста. Программа занимает около двух недель.
ЗаписатьсяЕсли принесёте свои свежие анализы, врач вычтет их из программы и она станет дешевле.
Что вы получите
Письменное заключение врача - документ, по которому можно жить дальше. Врач разбирает его с вами на заключительном приёме и объясняет каждый пункт.
- Разбор ваших анализов: что в норме, что нет и почему вы себя так чувствуете
- Питание: ритм приёмов пищи, что убрать, что добавить
- Сон и восстановление: режим, что мешает спать, что проверить в первую очередь
- Активность: какая нагрузка нужна именно вам и какая сейчас навредит
- Препараты и добавки: что принимать, в какой дозировке, как долго и зачем
- Биологический возраст по анализам крови и что на него повлияло
- План проверок: что и когда пересдать, чтобы увидеть, сработало ли
Программа для тех, кто хочет понять свои врождённые особенности: как организм усваивает витамины, как реагирует на нагрузки и какие риски стоит держать в поле зрения. Генетика не меняется - этот тест делается один раз в жизни.
С чем приходят
Как проходит
- Первый приём. Врач превентивной медицины разбирает, что вы хотите узнать, семейную историю и образ жизни. Если у вас есть свежий общий анализ крови и биохимия, возьмите их с собой: врач проверит, подходят ли они.
- Анализы и генетический тест. Анализы крови сдаются за один визит. Генетический тест готовится дольше обычных анализов.
- Приём генетика. Разбирает результаты теста: что в них значимо именно для вас.
- Заключительный приём. Врач превентивной медицины объясняет результаты и отдаёт письменное заключение с рекомендациями.
Что входит
Приёмы врачей
- Первичный приём врача превентивной медицины (вход во все продукты)
- Приём профильного специалиста в пакете: генетик
- Заключительный приём врача превентивной медицины: разбор результатов, рекомендации и письменное заключение
Обмен веществ и сахар
- Глюкоза
Печень и почки
- Альбумин
- Креатинин
- Щелочная фосфатаза (ЩФ)
Общее состояние
- ОАК
- С-реактивный белок высокочувствительный (СРБ hs)
Генетика
- Генетика тромбофилии (F2, F5 и др.)
- Генетика фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR)
- Генотипирование APOE
- Комплексный генетический тест широкого профиля (внешняя лаборатория)
Считаем по вашим анализам крови и разбираем на заключительном приёме. Отдельно оплачивать не нужно: все показатели уже входят в программу.
Вопросы
Это точно нужно делать один раз?
Меняются только рекомендации - по мере того как появляются новые данные и меняется ваше состояние.
